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津腾公司产品用于分析的试验方法

[导读]首先用系统洗液清洗管路,然后将泵管插入相应的试剂瓶中。在测试前整个流动系统运行大约10 min,等待试剂基线稳定,分别调节各个通道的基线和增益,保存,再次等待基线稳定后进行样品测定。样品的测定:将标准系列溶液(测定顺序为浓度由高到低)和空白与经0.45 μm 膜孔滤膜过滤的待测样品分别倒入样品杯

实验方法

1.4.1 主要试剂配制

(1)钼酸铵储备液:溶解5.8 g 钼酸铵和0.17 g 酒石酸锑钾在约800 mL 去离子水中。加入50 mL 硫酸,稀释到1 L。

(2)磷酸盐稀释液:缓慢地加10 mL 硫酸到600mL 去离子水中并混匀。冷至室温,用去离子水稀释至1 L 并加入0.75 gSDS 混匀。

(3)磷酸盐显色剂:溶解0.8 g 抗坏血酸和0.3 gSDS 在100 mL 钼酸铵储备液中。

(4)50%曲拉通溶液:将50 mL 曲拉通和50 mL异丙醇混合均匀。

(5)氨氮缓冲液:溶解100 g 水杨酸钠,3.45 gEDTA,38 g 柠檬酸钠和0.23 g 亚硝基铁氰化钠在约800mL 去离子水中。稀释至1 L 后加入2 mL 50%曲拉通溶液。

(6)氢氧化钠溶液:溶解20.4 g 氢氧化钠在大约800 mL 去离子水中。稀释到1 L 后混合均匀。

(7)二氯异氰尿酸钠溶液:溶解0.54 g 二氯异氰尿酸钠在大约80 mL 去离子水中。稀释到100 mL 混合均匀。

(8)亚硝酸盐咪唑缓冲液:溶解17 g 咪唑在大约900 mL 去离子水中。用盐酸调节pH 到7.5 ±0.1。用去离子水稀释到1 L,加入2 mL 30%的Brij-35 溶液后混合均匀。

(9)亚硝酸盐显色剂:在约700 mL 去离子水中加入50 mL 磷酸,再加入5 g 磺胺。完全溶解。加入0.5 g 盐酸萘乙二胺并完全溶解。用去离子水稀释到1 L 并混合均匀。

(10)硝酸盐咪唑缓冲液:溶解4 g 咪唑在约900mL 去离子水中。加入2 mL 盐酸和0.5 mL 0.25%硫酸铜溶液。用去离子水稀释到1 L,加入1 mL 曲拉通50%溶液,混合均匀。

(11)磺胺溶液:溶解10 g 磺胺在约600 mL 去离子水中加入100 mL 盐酸并不断搅拌。用去离子水稀释到1 L。加入2 mL 曲拉通50%溶液并混合均匀。

(12)盐酸萘乙二胺溶液:溶解1 g 盐酸萘乙二胺在900 mL 去离子水中。加入10 mL 盐酸,稀释到1 L并混合均匀。加入2 mL 曲拉通50%溶液并充分混合。

(13)人工海水:称取35 g 氯化钠和0.5 g 碳酸氢钠溶于水中,稀释至1 L。

1.4.2 标准曲线绘制

吸取四种营养盐混合标准溶液0.00 mL、1.00mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL 分别于50 mL 比色管中,用人工海水定容,待测。

1.4.3 样品分析

调试:首先用系统洗液清洗管路,然后将泵管插入相应的试剂瓶中。在测试前整个流动系统运行大约10 min,等待试剂基线稳定,分别调节各个通道的基线和增益,保存,再次等待基线稳定后进行样品测定。样品的测定:将标准系列溶液(测定顺序为浓度由高到低)和空白与经0.45 μm 膜孔滤膜过滤的待测样品分别倒入样品杯,放入QuAAtro 的自动进样器中,设定适宜的分析条件(进样速率60 个样/h,进样冲洗比为4∶1),运行已编好的运行文件,QuAAtro 将根据设定的运行文件测出样品的各项营养盐浓度。


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